موعد
لماذا يعتبر فحص ما قبل الحمل للكشف عن حاملي الأمراض الوراثية مهمًا؟
- التخطيط لإنجاب طفل هو محطة مهمة في الحياة، ولكن هل تعلم أن الأزواج يمكن أن يكونوا حاملين لحالات وراثية دون إظهار أي أعراض؟ فحص ما قبل الحمل للكشف عن حاملي الأمراض الوراثية هو تقنية متقدمة للاختبارات الجينية تساعد على ضمان عدم نقل الأمراض الوراثية إلى طفلك دون علمك أنت وشريكك.
ما هو فحص ما قبل الحمل للكشف عن حاملي الأمراض الوراثية؟
- يحلل هذا الاختبار الجيني عينة دمك (لا يتطلب صيامًا) لتقييم خطر نقل الاضطرابات الوراثية من الوالدين إلى طفلهما. يغطي الفحص أكثر من 1000 جين و 500 حالة وراثية. معظم حاملي الأمراض لا تظهر عليهم أعراض ولكن لا يزال بإمكانهم نقل الاضطرابات الوراثية المتنحية. إذا كان كلا الوالدين يحملان نفس الطفرة الجينية، فهناك فرصة بنسبة 25% أن يرث طفلهما المرض. تتوفر النتائج في حوالي 10-12 أسبوعًا.
منهجية البرنامج
-
يمكن لهذا الفحص الكشف عن أكثر من 500 اضطراب وراثي، بما في ذلك: ✅ الثلاسيميا ✅ ضمور العضلات الشوكي (SMA) ✅ نقص G6PD ✅ الهيموفيليا ✅ والعديد من الحالات الوراثية الأخرى
فوائد البرنامج
أسعار البرنامج
أسعار البرنامجأسعار البرنامج
2KPYs9i52KfYsSDYp9mE2KjYsdmG2KfZhdisCtij2LPYudin2LEg2KfZhNio2LHZhtin2YXYrAo=
الأسئلة الشائعة
-
الأسئلة الشائعة
الأسئلة الشائعة
95 %
المشاركون في البرنامج
المشاركون في البرنامج
موعدلمزيد من المعلومات، يرجى التواصل
هاتف 02-826-9999 · LINE: @BDMSWellnessClinic · الإثنين–الجمعة 7:00–20:00 · السبت–الأحد 7:00–17:00